2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. LPL Receptor
  5. LPL Receptor Isoform

LPL Receptor

 

LPL Receptor 相关产品 (99):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-D1005
    Poloxamer 407 (F127)

    泊洛沙姆 407 (F127)

    		Inhibitor
    Poloxamer 407 (F127) 是一种非离子型表面活性剂，Poloxamer 407 具有 100% 的活性并且对细胞相对无毒性的，常与染料 AM 酯一起使用，以增强其水溶性。Poloxamer 407 也是一种 lipoprotein lipase 抑制剂。
  • HY-100675
    JTE-013 Antagonist 99.57%
    JTE-013 是一种有效且选择性的 S1P2 (鞘氨醇1-磷酸2) 拮抗剂。JTE-013 抑制放射性标记的 S1P 与人和大鼠 S1P2 的特异性结合，IC50 分别为 17 nM 和 22 nM。
  • HY-13285
    Ki16425 Antagonist 98.11%
    Ki16425 (Debio 0719) 是一种亚型选择性，竞争性的 EDG 家族受体拮抗剂，对 LPA1 和 LPA3 的 Ki 值分别为 0.34 μM，0.93 μM。Ki16425 (Debio 0719) 降低 LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。Ki16425 还可抑制 LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化。
  • HY-107614
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium Activator ≥98.0%
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是一种有效的生物活性磷脂，是一种 LPA 受体激活剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 也参与正常和病理性情绪反应，包括焦虑和抑郁。
  • HY-100619
    BMS-986020 Antagonist 99.91%
    BMS-986020 (AM152) 是高亲和力溶血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂。BMS-986020 抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP，MRP4 和 MDR3，IC50 值分别为 4.8 μM，6.2 μM 和 7.5 μM。BMS-986020 有潜力用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
  • HY-W701470
    W140 hydrobromide Antagonist
    W140 hydrobromide 是一种 S1P1 拮抗剂，Ki 值为 2.84 μM，可增强毛细血管渗漏，恢复淋巴细胞的分泌。
  • HY-120468
    GSK2263167 Agonist
    GSK2263167 是一种 S1P1 受体激动剂。
  • HY-139061
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (HY-139061) 是棕榈酰化的 Carba 类环磷脂酸，是溶血磷脂酸 (LPA) 的类似物。Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 与 LPA 功能不同，能够抑制 RhoA 的激活，而抑制黑色素瘤细胞的迁移。在 B16-F0 异种移植小鼠模型中，Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 有效地抑制了实验性肺转移，减少了肿瘤结节的数量。
  • HY-139853
    BMS-986278 Antagonist 99.78%
    BMS-986278 是一种有效和具有口服活性的血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂，对人和小鼠 LPA1 的 Kb 值分别为 6.9 nM 和 4.0 nM。BMS-986278 可用于研究肺纤维化疾病。
  • HY-149004
    SLF1081851 Inhibitor 98.11%
    SLF1081851 是一种 Spns2 抑制剂，抑制 S1P 释放 (IC50=1.93 μM)。SLF1081851 在发育和免疫系统中起关键作用。
  • HY-137862
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid Activator ≥99.0%
    1-Oleoyl lysophosphatidic acid (1-Oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) 是一种丰富的溶血磷脂酸种类，由于其对 LPA 受体 (LPA receptors) 的强亲和力，具有很高的生物活性。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 在大多数实验室中常用作 LPA 受体激活的试剂。1-Oleoyl lysophosphatidic acid 可增加 SRE 驱动的 β-galactosidase 的活性。
  • HY-12789
    Etrasimod Antagonist 99.82%
    Etrasimod (APD334) 是高效的有选择性和口服活性的S1P1受体拮抗剂，在CHO细胞中的IC50值为1.88 nM。
  • HY-15277
    AM966 Antagonist 99.86%
    AM966 是一种高亲和性的选择性LPA1-拮抗剂，抑制LPA-刺激的细胞内钙释放，IC50 为 17 nM。
  • HY-16039
    AM095 Antagonist 99.72%
    AM095 是一种选择性的 LPA1 受体拮抗剂。作用于人和鼠 转染 LPA1 的 CHO 细胞，AM095 拮抗 LPA 诱导的钙流动，IC50 分别为 0.025 和 0.023 μM。
  • HY-19736
    TY-52156 Antagonist 99.42%
    TY-52156 是一种有效、选择性的 S1P3 受体拮抗剂，Ki 值为 110 nM。
  • HY-101395A
    W146 TFA Antagonist 98.13%
    W146 TFA 是 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 的选择性拮抗剂， EC50 值为 398 nM。
  • HY-108495
    CYM50308 Agonist ≥98.0%
    CYM50308 (ML248) 是一种有效的，选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 (S1P4-R) 激动剂，EC50 为 56 nM。CYM50308 对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R (EC50 of 2100 nM) 高 37 倍。在浓度高达 25 μM 时，CYM50308 对 S1P1-R，S1P2-R 和 S1P3-R 没有活性。
  • HY-100953
    CYM-5520 Agonist 99.48%
    CYM-5520 是一种选择性的变构鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2) 激动剂，EC50 为 480 nM。CYM-5520 不激活 S1PR1、S1PR3、S1PR4 和 S1PR5 受体。CYM-5520 可以在 S1PR2 受体中与 S1P 结合。CYM-5520 可用于骨质疏松症研究。
  • HY-107615
    TC LPA5 4 Antagonist 99.22%
    TC LPA5 4 是一种特异性非脂质 LPA5 (GPR92) 拮抗剂。TC LPA5 4 抑制 LPA 诱导的离体人血小板 (LPA5-RH7777细胞系) 聚集，IC50 为 800 nM。TC LPA5 4 对 LPA5 的选择性超过 80 个其他筛选活性分子靶点。TC LPA5 4 抑制甲状腺癌细胞的增殖和迁移。
  • HY-10968
    CYM5442 Agonist 98.83%
    CYM5442 是一种有效的，高选择性和口服活性的 鞘氨醇 1-磷酸 (S1P1) 受体激动剂，EC50 为 1.35 nM。CYM5442 对 S1P2，S1P3，S1P4 和 S1P5 无活性。CYM5442 激活依赖 S1P1 的 p42/p44-MAPK 磷酸化。CYM5442 具有视网膜神经保护作用，并可轻松穿过中枢神经系统。
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